Vous affichez les résultats de 1 à 10 sur un total de 406.
  • Le dispositif MAIA, pour une logique d'intégration

    Entretien réalisé par Patrice Dubosc dans le cadre de l’Université d’été Éthique, Alzheimer et maladies neurodégénératives 2017 consacrée au thème « Innovations sociales, mobilisations et solidarités » les 11 et 12 septembre à Lyon

    Publié le : 20/07/2018 | Auteur : Cyrille Lesenne, Pilote MAIA, Ouest Aveyron

  • Accompagner jusqu'aux confins de la vie

    Entretien réalisé par Patrice Dubosc dans le cadre de l’Université d’été Éthique, Alzheimer et maladies neurodégénératives 2017 consacrée au thème « Innovations sociales, mobilisations et solidarités » les 11 et 12 septembre à Lyon

    Publié le : 20/07/2018 | Auteur : Pierre Corbaz, Médecin

  • Maladie d'Alzheimer : Savoir, comprendre, agir

    Entretien réalisé par Patrice Dubosc dans le cadre de l’Université d’été Éthique, Alzheimer et maladies neurodégénératives 2017 consacrée au thème « Innovations sociales, mobilisations et solidarités » les 11 et 12 septembre à Lyon

    Publié le : 23/07/2018 | Auteur : Birgitta Martenson, Membre du Conseil scientifique de Alzheimer Disease International, ancienne directrice de l’Association Alzheimer Suisse

  • Les 10 heures de l'éthique 2018

    Captation de l’édition 2018 des « 10 heures de l’éthique », organisée le 15 octobre 2018 à la Bellevilloise.

    Publié le : 31/10/2018 | Auteur : Espace éthique/IDF

  • Alzheimer & droits de l’Homme. Quelles valeurs, quels engagements dans l’accompagnement et le soin ?

    Captation de la matinée "Alzheimer & droits de l’Homme. Quelles valeurs, quels engagements dans l’accompagnement et le soin ?" organisée le 10 décembre 2018 à l’Hôpital Européen Georges Pompidou;

    Publié le : 03/01/2019 | Auteur : Espace éthique/IDF

  • L’euthanasie, mort solitaire ou solidaire?

    Cet article est tiré d'une intervention donnée dans le cadre des États généraux de la bioéthique

    Publié le : 03/05/2018 | Auteur : Anne-Laure Brison, Infirmière en soins palliatifs

  • Maladie de Huntington et information de la parentèle

    "L'annonce que l'on est porteur de la mutation génétique responsable de la maladie de Huntington, dans le cadre de la consultation génétique, correspond à un profond bouleversement du point de vue personnel. Ajouter à cela le poids d'être obligé de transmettre cette information à sa parentèle charge la personne d'un fardeau supplémentaire considérable."

    Publié le : 05/06/2018 | Auteur : Comite inter-associatif Maladie de Huntington

  • Évaluation de l’application de la loi du 2 février 2016 sur la fin de vie

    Un rapport rendu public en avril 2018

    Publié le : 11/06/2018 | Auteur : Inspection générale des affaires sociales

  • Le bistrot-mémoire de Rennes, une expérience de sensibilisation réussie

    Entretien réalisé par Patrice Dubosc dans le cadre de l’Université d’été Éthique, Alzheimer et maladies neurodégénératives 2017 consacrée au thème « Innovations sociales, mobilisations et solidarités » les 11 et 12 septembre à Lyon

    Publié le : 23/07/2018 | Auteur : Isabelle Donnio, Chargée d’enseignement à l’École des hautes études en santé publique, directrice de services à domicile

  • Vers un droit de vote pour toutes les personnes sous tutelle ?

    "Disposer d’études observationnelles est utile pour proposer des pistes d’amélioration des dispositifs législatifs en vigueur. Pour éviter toute discrimination et dans un souci d’efficacité (la plupart des personnes ayant des altérations même sévères des fonctions cognitives ne sont pas sous tutelle), il est souhaitable de mettre en place des mesures d’accompagnement au vote qui s’appliquent – et pourront être utiles - à l’ensemble des citoyens."

    Publié le : 05/09/2018 | Auteur : Antoine Bosquet, Praticien hospitalier, AP-HP, Hôpital Louis Mourier, Colombes

  • Pages